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fosendseq。2clonesがわからなかった。pcrでは7primersでpositive。当たりか外れか。さらにprimer追加でだいたいわかった。endもlow qualityなのでもう一度seq。templi使おう。midiの時に変だったのでもう一度精製。ついでにsingleも取り直そう。その間に他のprimerでもseqしよう。来週は忙しいな。あやこを酷使だ！
fosnotidigest。失敗。notiではうまくいかない。ecori辺りでfingerprintか？
fl9-flagもligation。これで両側揃う。なつめさん関係の論文では記述のないものも多いがあるものではN-が比較的多いようだ。付けやすいもんね。pcdna3が多いし。発現が確認できたら共同研究を持ちかけるか？
sihelatf。細胞少し多すぎたかな？
fl9stable。mc。いいのがありますように。
とーよーぼーのは実物を見てみたいな。