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cdnalibはだめだった。taqで+aしてpt7blueに
rs30はtempli
3H-PAをアトーで泳動。泳動はうまくいったようだ。dryfor60minでも焦げた。誰か温度の設定変えたのかな？
先週泳動固定したのはまったくだめだった。なぜだ？
npatをpacgfpにいれようと思ったけどpcrはこけた。bpからやったほうがよかったか