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rs30seq,読めなかった。なぜ？今回の結果とは別に方針を少し変更。cdnalibはsubtractionとspleenからを考えたほうがいいだろう。あとノザンでどの臓器で発現が多いかをきちんと検証する必要がある。サイズもはっきりするし。
pgl4seq,fとrどちらもf。やりなおし。ついでにfl9haやflagもseq
gist882おこし直し。rpmi+15%fcs-psで。3cm dish。今度こそいってほしい。
明日はpet.楽しみだね